招募非小细胞肺癌||PD-L1维持治疗发表时间:2020-03-20 14:45 ![]() 项目介绍 原发性非小细胞肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌患者治疗选择非常有限, 基石药业(苏州)有限公司和拓石药业(上海)有限公司积极开发靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂CS1001,为中国晚期肿瘤患者提供更好的治疗选择。 我们目前正开展一项CS1001在作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌患者中的III期临床研究。本研究已经获得国家食品药品监督管理局许可开展,批件号为2017L04368,并由广东省人民医院牵头,同时在全国约30家医院招募患者。目前,本研究正在进行,需要招募符合条件并愿意参加研究患者。 参加标准 若您符合以下条件,您可以与我们联系: 1). 年龄:≥18周岁; 2). 有组织学确诊的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌; 3). 接受同步/序贯放化疗(至少含2个周期含铂化疗)之后的1-42天(包括42天),未发生疾病进展; 4). 您未怀孕且不在哺乳期。 您的医生会对您的病情进行仔细询问、检查。若您符合本研究的要求,并同意参加本研究,您将获得: 1. 试验用药物治疗; 2. 试验相关检查(血常规、尿常规、血生化、凝血检查,心电图等); 3. 适当的交通补助; 从筛选访视到研究结束访视,研究将最长持续大约2年,但您不会因参加此项试验而获得酬劳。 如果您或您的亲人朋友符合上述条件,并对本研究感兴趣并想了解更多信息,请与下列人员联系,详细咨询您是否符合入组要求: 开展医院
关于研究 1.本临床试验遵守《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》。 2.此招募广告的使用范围:医院内部,医院、申办方及相关网站,其他相关媒体等。
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肺癌临床试验资讯
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